I casi della vita. Era la primavera di un paio d’anni fa’ quando casualmente ho conosciuto l’Aism.
Ho visto i giovani volontari di questa associazione lavorare in punta di piedi, con leggerezza, col sorriso sincero e la determinazione concreta e disponibile di chi sa.
Ho visto che erano felici. Mi ha sinceramente colpito ed ho deciso di rendermi anch’io disponibile, per quanto mi sarà possibile.
Visitatore, se hai letto queste poche righe e non hai ancora cliccato su una nuova pagina continua qui sotto a vedere cosa e’ e cosa fa l’Associazione, Sezione di Imperia.
Perche’ tu ne possa parlarne con altri e far sapere che esiste.
Grazie.
A.I.S.M. Associazione Italiana Sclerosi Multipla ONLUS
L’ A.I.S.M si è costituita nel 1968 ed è stata riconosciuta persona giuridica nel 1981
Presidente Onorario : Premio Nobel Prof. Rita Levi MONTALCINI
Presidente Nazionale: Dott.ssa Roberta AMADEO
Sede Nazionale: Via Operai, 40 – 16149 Genova
Sede Legale: Piazza Giovine Italia, 7 – 00195 Roma
Sede Provinciale: Via Nazionale 83/A - 18100 Imperia - aismimperia@aism.it
Tel. e Fax. 0183 30 99 63 • Facebook: Aism Imperia
Grazia SENO (Presidente): 3401452561 • Fulvia: 3483526487
L’ Associazione Italiana Sclerosi Multipla è un’associazione di persone con SM, loro familiari e altri azionisti sociali interessati alle problematiche legate alla patologia, che lavorano e collaborano per le persone con SM.
In quarant’anni di attività, l’Associazione è cresciuta, diventando una delle più importanti realtà nel panorama del non profit italiano, ma se oggi AISM è sinonimo di lotta alla Sclerosi Multipla è perché al centro ci sono loro: le persone con SM, che hanno scelto di diventare protagoniste attive della propria vita, unendosi e condividendo risorse e percorsi. Puntando verso nuove direzioni.
Ogni persona con SM è al centro dell’Associazione: le sue scelte sono le nostre scelte. Il suo futuro è il nostro futuro. E costruire il futuro è quello che stiamo facendo insieme ai volontari di tutta Italia, ai ricercatori più brillanti, agli operatori sociali e sanitari e alla grande rete dei nostri molti compagni di viaggio. Idee, progetti innovativi, informazione, progetti di ricerca scientifica, raccolta fondi, tendono tutti verso un unico obiettivo: riconoscere i diritti alle persone con SM quali il diritto alla salute e alle cure mediche, il diritto al lavoro, all’accessibilità e alla piena inclusione sociale
“Un mondo libero dalla Sclerosi Multipla” è la VISIONE dell’Associazione.
Ma cos’è un mondo libero dalla SM? E’ un mondo in cui la malattia non ha l’ultima parola sulla vita delle persone.
È un mondo che non condiziona il loro modo di essere e di guardare al domani. L’AISM è l’unica organizzazione che in Italia interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla: questa è la MISSIONE dell’Associazione e in particolare:
- la promozione, l’indirizzo e il finanziamento della ricerca scientifica
- la promozione e l’erogazione di servizi nazionali e locali
- la rappresentanza e l’affermazione dei diritti delle persone con SM affinché siano pienamente partecipi e autonome.
- E’ iscritta al Registro delle Persone Giuridiche presso la Prefettura di Roma
- E’ iscritta al Registro Nazionale delle Associazioni di Promozione Sociale
- E’ iscritta alla anagrafe delle Organizzazioni Non Lucrative di Utilità Sociale (ONLUS).
La Sclerosi Multipla
La sclerosi multipla (SM), o sclerosi a placche, è una malattia a decorso cronico della sostanza bianca del sistema nervoso centrale. Nella sclerosi multipla si verificano un danno e una perdita di mielina in più aree (da cui il nome «multipla») del sistema nervoso centrale. Queste aree di perdita di mielina (o «demielinizzazione») sono di grandezza variabile e prendono il nome di placche.
Alla base della SM dunque vi è un processo di demielinizzazione che determina danni o perdita della mielina e la formazione di lesioni (placche) che possono evolvere da una fase infiammatoria iniziale a una fase cronica, in cui assumono caratteristiche simili a cicatrici, da cui deriva il termine «sclerosi».
Nel mondo, si contano circa 1,3 milioni di persone con SM, di cui 400.000 in Europa e 57.000 in Italia. La SM può esordire a ogni età della vita, ma è diagnosticata per lo più tra i 20 e i 40 anni e nelle donne, che risultano colpite in numero doppio rispetto agli uomini. Per frequenza, nel giovane adulto è la seconda malattia neurologica e la prima di tipo infiammatorio cronico.
La causa o meglio le cause sono ancora in parte sconosciute, tuttavia la ricerca ha fatto grandi passi nel chiarire il modo con cui la malattia agisce, permettendo così di arrivare a una diagnosi e a un trattamento che consentono alle persone con SM di mantenere una buona qualità di vita per molti anni.
La SM è complessa e imprevedibile, ma non riduce l’aspettativa di vita, infatti la vita media delle persone ammalate è paragonabile a quella della popolazione generale
>> > > > COSA FACCIAMO
L’A.I.S.M si è sviluppata sul territorio, per essere vicina alle persone con SM “ovunque esse siano”, avendo come primario obiettivo il loro sostegno offrendo i seguenti servizi:
- Supporto informativo e orientamento - Segretariato sociale - Disbrigo delle pratiche
- Supporto all’autonomia della persona
- Ritiro dei farmaci
- Telefono amico
- Attività di benessere
- Consulenza legale
- Attività ricreative e di socializzazione
- Attività culturali
- Mobilità
>> > > > COSA VOGLIAMO FARE
- potenziare i servizi già esistenti - potenziare le attività ricreative - corsi per volontari
• Aderiamo ai Progetti di SERVIZIO CIVILE NAZIONALE aperti ai ragazzi dai 18 ai 28 anni con durata 12 mesi retribuiti.
>> > > > PERCHE’ E COME AIUTARCI
Per realizzare i nostri progetti abbiamo bisogno della generosità di tutti:
☺ Offerte libere
☺ R.I.D mensili
☺ Conto corrente postale n° 13765185 – Aism Imperia
☺ Conto corrente Bancario IBAN: IT15 H061 7549 0900 0000 0529 680
☺ 5 PER MILLE: FISM 95051730109
Nb. Le donazioni sono deducibili dalla dichiarazione dei redditi.
Sede Provinciale: Via Nazionale 83/A - 18100 Imperia - aismimperia@aism.it
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Grazia (Presidente): 3401452561 - Fulvia: 3483526487